池州HRR&肿瘤遗传易感139基因检测
临床应用
肿瘤家族史
检测方法
NGS
价格
7040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能查出我现在有没有得癌症吗?
- 不能。这项检测的目的是评估您由遗传因素导致的患癌风险高低,属于“风险预测”,而非“疾病诊断”。它不能代替影像学检查、病理活检等诊断手段来确诊您当前是否患有肿瘤。如果您有健康疑虑,请务必咨询医生进行针对性检查。
- 报告是纸质的还是电子的?怎么给我?
- 目前通常提供电子版报告(PDF格式),会通过加密链接发送到您预留的手机或邮箱。您也可以申请邮寄纸质报告,具体获取方式在预约时可以提出您的需求。
- 能不能开发票?发票项目开什么?
- 可以开具正规发票。发票项目通常为“基因检测服务费”或“技术咨询服务费”。由于是自费项目,发票主要用于个人报销或记录,不能用于医保报销。具体开票细节可在付款前与服务机构确认。
- 没有癌症家族史的普通人,做这个是不是意义不大?
- 对于没有家族史的普通人,检出明确致病突变的概率相对较低。但检测仍有价值,可以排除疑虑,或发现一些新发突变。这属于个人对自身基因组信息的深度了解,是否需要进行,取决于您对健康管理的个性化需求。请注意这是自费项目。
- 报告是电子版还是纸质的?都会给吗?
- 我们会同时提供电子版和纸质版报告。电子报告会通过加密方式发送至您预留的邮箱,方便您随时查看;纸质精装报告会随后快递给您,便于您存档或面询医生时使用。两者内容完全一致。
用户评价 (13条,均分4.8)
APP里报告出来后,有个‘一键分享给医生’的功能,可以直接生成包含关键信息的摘要图,我转发给主治医生,他夸这个形式直观,省了他翻报告的时间。技术真能提升效率!
机构回复
感谢您将这个高效功能分享给医生!‘医患协同’是我们产品设计的重要理念,能帮助医生快速抓取重点,让沟通更顺畅,我们非常欣慰。
作为体检异常者,最看重解读的专业性。医生没有一味地安抚我‘没事’,而是客观地指出了我某个基因突变的潜在风险等级,以及对应的国际诊疗指南依据,让我既能重视又不至于过度恐慌,分寸把握得很好。
机构回复
精准、客观、依据充分是我们解读的准则。我们致力于提供基于权威指南的风险评估,帮助您科学应对,避免不必要的焦虑。感谢您的深刻理解!
客观说,4星吧。作为医生推荐的检测,质量和权威性我放心。价格上,如果跟一些高端体检套餐横向比,其实不算离谱,毕竟技术含量不同。只是希望能有更透明的价格构成说明,比如实验室分析、报告解读、咨询服务各占多少,这样我们消费者感觉更明白。
机构回复
感谢您从比较视角给出的中肯评价。您关于价格透明化的建议极具价值。我们会考虑在后续的服务介绍中,更清晰地展现价值构成,让每一位客户都能明明白白消费,安安心心检测。
家里好几位长辈都得过消化道肿瘤,我有点害怕,就做了这个139基因的筛查。提交材料时看到他们用的那个线上系统,需要双重验证才能登录查看报告,感觉比银行APP还严。报告也是加密PDF,自己设密码才能打开,科技感十足,保密性上确实用心了。
机构回复
您的认可对我们很重要。我们持续投入技术力量,就是为了构建安全的数字环境,让您可以安心地管理自己的重要健康信息。感谢您选择我们。
因为家族史来做筛查,整个过程服务没得说。但价格确实有点小贵,犹豫了好久才下单。不过想想查139个基因,还有专人解读,也算值了。希望以后能多一些优惠活动。
机构回复
理解您对价格的考量。我们的定价是基于高深度测序、严谨的分析流程和专业的遗传咨询服务综合制定的。您的建议已收到,我们会定期评估,争取推出更多普惠活动,感谢支持!
妈妈确诊卵巢癌,主治医生推荐做这个检测评估PARP抑制剂机会。当时觉得费用有点高,但家人都说该查就得查。结果真的查到了BRCA突变,符合用药条件!瞬间觉得这笔检测费在后续的治疗选择面前,根本不值一提,太关键了。
机构回复
感谢您的信任!检测结果为治疗打开了新的大门,我们由衷地感到高兴。PARP抑制剂为特定突变患者带来了新的希望,祝愿阿姨治疗取得良好效果!
给个4星。检测有价值,报告内容扎实,客服回复快。唯一小遗憾是等待时间比预计长了3天,等待期间比较焦虑。价格方面,如果能因为出报告时间稍晚给点小优惠或者小礼品安抚下客户,体验感会更好。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。由于近期样本量增大及为确保分析质量,个别报告确有延迟。您关于补偿体验的建议非常中肯,我们会认真考虑并优化流程,再次致歉并感谢您的反馈!
化疗前检测,主要想看PARP抑制剂的机会。报告出得及时,没耽误治疗时机。重点是我发现报告对每个基因的解读都有‘证据等级’,比如是FDA批准还是临床试验阶段,这点非常实用!让我和医生能快速抓住最可能有效的选项,准确性就体现在这些细节里。
机构回复
您提到了一个非常关键的点!我们坚持在报告中标注临床应用证据等级,就是为了让治疗建议更加清晰、有据可循。很高兴这个设计对您有帮助!
检测流程很方便,在家就能完成。报告电子版排版清晰,重点突出。我发现了个罕见的基因突变,客服帮忙安排了高级遗传咨询师进行深入解读,这个增值服务很贴心,消除了我的很多疑虑。
机构回复
能为您提供及时、深度的遗传咨询服务,解决您的特殊疑问,我们义不容辞。罕见变异需要更审慎的解读,很高兴我们的服务能让您满意。
我是在线上平台先咨询的,客服没有一上来就催我下单,而是发了很多科普文章和视频链接让我先了解。等我自已看明白了,有疑问再问他们,这种‘授人以渔’的方式很好,没有压迫感。
机构回复
很高兴您认可我们的沟通方式。我们相信,充分知情下的自主决策对客户最重要。因此我们致力于提供丰富的科普资料,帮助大家建立基础认知,我们的顾问随时准备为您解答更深问题。
帮我父亲做的,他是老病号,耳朵背。视频解读时,咨询医生特意放慢语速,声音很大,关键地方还打字到对话框里让我爸看,特别贴心。这种为老年人着想的细节,必须给好评!
机构回复
这是我们应该做的!服务不同年龄段、不同身体状况的用户,需要我们更加细致和灵活。很高兴我们的咨询师能耐心照顾到您父亲的需求。感谢您对我们细节服务的褒奖!
我妈妈是乳腺癌术后,我担心遗传,就自己来做了。客服响应超快,半夜提问居然也有人回。报告等了大概两周,比预期快一点。解读的时候,医生没有吓唬人,而是很科学地解释了我的风险等级和预防建议,态度超好。
机构回复
很高兴我们的服务时效和咨询师的专业态度能让您满意!7x24小时客服就是为了及时解决用户的疑问。科学、客观地传递信息,帮助您理性应对风险,是我们的责任。祝您和家人健康!
专业方面无可挑剔,从咨询到采样流程严谨。但可能因为太忙了,感觉接待我的遗传咨询师虽然专业但语速有点快,信息量一大就跟不上了。如果能根据客户的理解速度适当调整节奏,体验会更好。
机构回复
非常感谢您指出这一点。我们会加强对咨询师的培训,强调在保证信息完整性的同时,更关注用户的实时反馈与接收节奏,提供真正个性化的讲解服务。
相关搜索
池州万核医学基因检测中心
安徽省池州市百牙中路13号